Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂疗程强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疾病，全世界成年人口中的确诊为9-30人每万人。IL-17是一种促炎症细胞遗传物质，是强直性脊柱炎确诊机制的不可或缺遗传物质，因此，IL-17阻塞是一种潜在和有效的化疗选择。但是，到在此之前，各不相同的IL-17肽化疗强直性脊柱炎的安全及功效即已得到全面的分析。亦同，研究课题工作人员进行了一项概述性研究课题，以系统化评估IL-17肽对活动性强直性脊柱炎病变的和可靠性，研究课题结果已发表于Arthritis Res Ther。

研究课题工作人员对有关强直性脊柱炎病变IL-17肽的随机比对试验（RCTs）的文献进行了系统概述。采用Meta分析来确定IL-17肽在化疗这些病变层面的和可靠性。主要站起被预设为在第16从前，ASAS20反应标准据估计改善20%的病变比重，次要站起被定义为第16从前的ASAS40。

结果，研究课题共纳入了6项III期随机、CPA、阿司匹林比对试验，最主要1733名病变（1153名病变接受IL-17肽，最主要苏金单抗或依奇珠单抗，而580名病变接受阿司匹林作为比对）。在第16周，IL-17肽计划产生的ASAS20反应亲率（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要站起ASAS40反应亲率（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较阿司匹林组有明显减低。在可靠性层面，使用IL-17肽化疗后比使用阿司匹林化疗后出现了更多的经常性重大事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非严重细菌感染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该研究课题表明，IL-17肽化疗活动性强直性脊柱炎具有良好的反应亲率，短时间减低非严重细菌感染的风险。

原始中有：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.