AP&T: 影响西蒙珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫酪氨酸的营养不良，主要冲击胃肠道，其特征是营养不良的复发和纾缓反复周期性。 IBD的实际上不会增加合并症的可靠度，举例如心血管营养不良和糖尿病。持续发展，症状年龄组已成为免疫调节剂或生物疗法里不良病患结果的潜在危险因素。与年龄组本身相比，合并症的来得可以作为病患结果来得可靠的预见基准，因为它的实际上不会增加类固醇相互作用的可靠度，降低对病患的依从性以及精准度。Sylvia锦嘌呤（vedolizumab）和恺撒他嘌呤（ustekinumab）在登记试验和观察函数调用里外显示出良好的可靠度，但是现有唯不确切合并症的实际上对Sylvia锦嘌呤和恺撒他嘌呤病患的IBD症状的治果有何冲击。因此，本项数据分析旨在评估年龄组和合并症与Sylvia锦嘌呤和恺撒他嘌呤在IBD里的可靠度和持续性的关系。

数据分析技术人员革命性不属于了在常规病患里开始使用Sylvia锦嘌呤（vedolizumab）或恺撒他（ustekinumab）的IBD症状。使用查尔森合并症指数（CCI）评估合并症出生率。年龄组和CCI两者之间的关联性，以及病患52周后的持续性结果（药理学纾缓和纾缓，无皮质纾缓，药理学纾缓与生化纾缓结合）经过测算给出。

最后数据分析技术人员一共不属于203举例接受Sylvia锦嘌呤病患的症状和207举例接受恺撒他嘌呤病患的IBD症状，平外年龄组分别为42.2岁和41.6岁。里位病患周期54.0月和48.4周，里位随访时间104.0周和52.0周。在Sylvia锦嘌呤病患里，CCI与任何基本上的受到感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和出院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）外独立自主涉及。在恺撒他嘌呤里，CCI与出院独立自主涉及（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与持续性就其，年龄组与任何结果就其。

因此，数据分析技术人员说道：IBD症状自身的合并症而不是症状年龄组与两种疗法的出院可靠度增加以及受到感染可靠度增加有关。IBD症状不该做好来得多的合并症的管理才能来得有效的从生物制剂病患里获益。

原始出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.